2021年12月17日，由国家药监局南方医药经济研究所指导，协会联合《医药经济报》医疗器械政策法规与产业经济研究中心共同举办的“学习贯彻医疗器械新政策法规培训系列研讨会”第二期 —《医疗器械临床试验数据递交要求注册审查指导原则》在广州顺利举办。国家药监局南方医药经济研究所所长卢忠，国家药监局器审中心临床与生物统计一部审评、指导原则编写人滕颖影，国家药监局器审中心临床与生物统计一部审评员、指导原则编写人崔馨月，国家药监局器械技术审评检查大湾区分中心审评员张译丹，广东省药监局行政许可处副处长黄秀义，广东省药监局审评认证中心副主任江映珠，广东省药监局审评认证中心科长李晓莹，《医药经济报》医疗器械政产研究中心主任徐红蕾，协会吴楚升会长及50余名专家、企业代表出席。会议由《医药经济报》医疗器械政产研究中心副主任刘正午主持。

具体详情 | 【公众号】活动回顾 | 《医疗器械临床试验数据递交要求注册审查指导原则》 研讨会成功举办！